葉黃素 areds2 結果 速報 熊本

1バイオサイエンススクール、Wivenhoe Park、エセックス大学、Colchester CO4 3SQ、UK 2タイフ大学バイオサイエンス学部、Taif大学26571、サウジアラビア3 Rothamsted Research、West Common、Hertfordshire AL5 2JQ、UK 4ランカスター環境センター、ランカスター大学、ランカスターLA1 4YQ、英国5遺伝学、ゲノム学および繁殖、NIAB EMR、New Road、East Malling ME19 6BJ、UK *. 受け取った：2017年12月2日/改訂：2018年3月6日/受け入れ：2018年3月23日/発行：2010年3月28日近年、小麦の収量は高騰しており、今後の需要を満たすためには、. エリート小麦品種における光合成の遺伝的操作は、収量を有意に増加させる機会を提供する. しかし、小麦の葉プロセスを操作するための明確な分子ツールボックスがプロモーターの不在は、この分野の進歩を妨げる. Brachypodium distachyon由来のセドヘプトロース-1,7-ビスホスファターゼ（SBPase）および他のフルクトース-1,6-ビスホスフェートアルドラーゼ（FBPA）の発現を促進する2つのプロモーターを同定し、GUSレポーター遺伝子の前のベクターにクローニングした. 両方のプロモーターは、一過性アッセイおよび安定に形質転換されたコムギ植物の両方においてコムギにおいて機能的に活性であることが示された. Cadenza）は、両方のプロモーターが、葉の発達中および他の緑色組織においてgus発現を制御したことを示した. これらのプロモーターの利用可能性は、トランスジェニック小麦の葉における遺伝子の発現のための新しいツールを提供し、また、光合成のマルチ遺伝子操作のための道を開き、収量を改善する. 全文検索キーワード：プロモーター;小麦;組織特異的;光合成;レポーター遺伝子;プロモーターを産生する。小麦;組織特異的;光合成;レポーター遺伝子;このデータは、元の著作物が適切に引用されていれば、いかなる媒体でも無制限に使用、配布、複製することを許可するクリエイティブコモンズのアトリビューションライセンスの下で配布されるオープンアクセスの記事です. 補足ファイル1：PDF文書（PDF、734 KB）MDPIとACSスタイルAlotaibi、S. AMAスタイルAlotaibi SS、スパークスCA、パリーMAJ、Simkin AJ、Raines CA. より多くの引用形式を表示するより少ない引用形式を表示するMDPIジャーナルは、2016年の最初の号から、ページ番号の代わりに記事番号を使用する.