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細胞生物学において、小胞は、脂質二重層によって囲まれた流体からなる、細胞内または細胞外の小さな構造である. ベシクルは、分泌（エキソサイトーシス）、取り込み（エンドサイトーシス）および細胞質内の物質の輸送の過程で自然に形成される. あるいは、それらは人工的に調製されてもよく、その場合、それらはリポソームと呼ばれ（リソソームと混同されないように）. 唯一のリン脂質二重層がある場合、それらは単層リポソーム小胞と呼ばれる。それ以外の場合は、マルチラメラ. 小胞を囲む膜は、原形質膜に類似したラメラ相でもあり、小胞は細胞膜と融合して細胞外にその内容物を放出することができる. それは細胞質ゾルから分離されているので、小胞の内部を細胞質環境とは異なるようにすることができる. この理由から、小胞は、細胞物質を組織するために細胞によって使用される基本的なツールである. IUPAC定義 溶媒（通常は水）を含む両親媒性分子によって形成される閉鎖構造は、. 2013年のノーベル生理学・医学賞はジェームズ・ロスマン、ランディ・シャーマン、トーマス・S・ホーフが、細胞ベシクルの構成と機能、特に酵母と細胞の機能を明らかにする役割を担っています。ヒトにおいて、各小胞の部分に関する情報およびそれらがどのように組み立てられているか. ベシクル機能不全は、アルツハイマー病、糖尿病、癲癇のいくつかの困難な症例、いくつかの癌および免疫学的障害およびある種の神経血管状態に寄与すると考えられている. 小胞の種類 マラリア原虫における食細胞（fv）と輸送液胞（TV）を含む細胞の電子顕微鏡写真. 植物細胞は、浸透圧調節および栄養貯蔵のために使用される、細胞の中心に大きな中心液胞を有する. これらの液胞は細胞質から水分を取り込み、浸透圧による破裂を避けるため細胞から排泄する. エンドサイトーシスと呼ばれるプロセスによって、細胞外の食品を食細胞から取り出すことができます.

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これらの食細胞はリソソームと融合して成分を分解し、細胞内で使用することができる. リソソームはまた、オートファジー（autophagy）と呼ばれる過程でオルガネラの欠陥または損傷を破壊するためにも使用されている. 輸送小胞 トランスポートベシクルは、細胞内の位置間で分子を移動させることができます。. 膜結合タンパク質および分泌タンパク質は、粗い小胞体に見られるリボソーム上に作られる. これらのタンパク質のほとんどはゴルジ装置で最終的な目的地に行く前に成熟し、これはリソソーム、ペルオキシソーム、または細胞の外側にある可能性がある. タイプ シナプス小胞は、ニューロンのシナプス前末端に位置し、神経伝達物質を貯蔵する. シグナルが軸索を通り過ぎると、シナプス小胞は細胞膜と融合して神経伝達物質を放出し、次の神経細胞上の受容体分子によって検出される. 分泌小胞は、植物、原生生物、真菌、細菌および古細菌細胞の細胞壁ならびに動物細胞の細胞外マトリックスを作るために使用される酵素を保持する. 細菌、古細菌、真菌および寄生虫は、宿主細胞の侵入および競合する微生物の死滅を含む微生物に有利なプロセスを開始するために、標的細胞に輸送される様々であるが特殊な毒性化合物および生化学的シグナル分子を含む膜小胞（MV）同じニッチで. 細胞外小胞 細胞外小胞（EVs）は、グラム陰性およびグラム陽性の細菌、マイコバクテリアおよび真菌の両方の複合真核生物を含む生命の全ての領域によって産生される. タイプ エキソソーム：エンドサイトーシス起源の膜状小胞（直径50-100nm）：CD63およびCD81に富む表1. 原形質膜（20000nm：表1）から直接流出する微小胞（開口微小胞、SMVsとも呼ばれる）. 膜粒子（50〜80nm）、または大きな膜状小胞（〜600nm）CD133 、CD63 アポトーシス小胞または小疱小胞（1000 5000 nm直径）：死滅細胞によって放出される. Ectosomesは2008年に命名されましたが、2012年には別々のタイプとはみなされません. ヒトにおいて、内因性細胞外小胞は、凝固、細胞間シグナル伝達および廃棄物管理において役割を果たすと思われる.

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幹細胞の分泌細胞としても知られている（間葉系）幹細胞の細胞外小胞は、治療目的、主として変性自己免疫疾患および/または炎症性疾患のために研究および適用されている. グラム陰性菌では、EVは外膜の挟み込みによって生じる。しかし、グラム陽性細菌、マイコバクテリアおよび真菌の厚い細胞壁からEVがどのように逃げ出すかはまだ分かっていません. これらのEVは、核酸、毒素、リポタンパク質および酵素を含む様々な貨物を含み、微生物の生理および病因において重要な役割を果たす. 宿主 - 病原体相互作用において、グラム陰性菌は、コロニー形成ニッチを確立し、ビルレンス因子を運び、宿主細胞に伝達し、宿主の防御および応答を調節する役割を果たす小胞を産生する. 海洋のシアノバクテリアは、タンパク質、DNAおよびRNAを含む小胞を外洋に連続的に放出することが見出されている. その他のタイプ 主な記事：ガス小胞 ガス小胞は、おそらくガス含有量を調節して浮力を調節することによって垂直移動を制御するために、または太陽光収穫を最大にするために細胞を配置するために、古細菌、細菌および浮遊微生物によって使用される. これらの小胞は、典型的にはタンパク質から作られたレモン形または円筒形の管である。それらの直径は、より大きいものが弱い小胞の強度を決定する. シアノバクテリアでは、自然選択は、構造的には依然として安定であるが、可能な最大直径である小胞を作り出すために働いている. これらの細胞由来小胞は、骨、軟骨および象牙質を含む様々な組織においてマトリックスの生体ミネラル化を開始するために特化されている. 正常な石灰化の間に、細胞へのカルシウムおよびリン酸イオンの主要な流入は、細胞アポトーシス（遺伝的に決定された自己破壊）およびマトリックス小胞形成を伴う. カルシウム負荷はまた、アネキシンと呼ばれるタンパク質によって部分的に媒介される、原形質膜中のホスファチジルセリン：カルシウム：リン酸塩複合体の形成を導く. したがって、マトリックス小胞は、細胞外マトリックスのカルシウム、リン酸塩、脂質およびアネキシンを運び、それらは鉱物形成を核形成するように作用する. これらのプロセスは、ゴルジが存在しない限り、適切な場所および時間に、組織のマトリックスの石灰化をもたらすために正確に調整される. 形成と輸送 いくつかの小胞は、膜の一部が小胞体またはゴルジ複合体をつぶしたときに作られる.

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ベシクルコートとカーゴ分子 小胞「コート」は、ドナー膜の湾曲を形作り、丸い小胞形状を形成するのに役立つタンパク質の集まりである. コートタンパク質はまた、貨物受容体と呼ばれる様々な膜貫通受容体タンパク質に結合するように機能することができる. これらの受容体は、受容体媒介エンドサイトーシスまたは細胞内輸送においてエンドサイトーシスされる物質を選択するのに役立つ. Clathrinコートは、ゴルジと原形質膜、ゴルジ体とエンドソーム、および原形質膜とエンドソームとの間の小胞輸送において見出される. COPI被覆小胞は、ゴルジ体からERへの逆行輸送を担う一方、COPII被覆小胞は、ERからゴルジへの順行輸送を担う. タンパク質コートは、ADPリボシル化因子（ARF）タンパク質のためにアセンブルおよびディスアセンブルする. ベシクルドッキング SNAREと呼ばれる表面タンパク質は、小胞の貨物および標的膜上の相補的SNAREを同定して、小胞と標的膜の融合を引き起こす. このようなv-SNARESは、小胞膜上に存在すると仮定されているが、標的膜上の相補的なものは、t-SNARE. 小胞または標的膜に関連するSNAREは、単純にv-SNAREまたはt-SNAREよりもさらに変化するため、Qa、Qb、QcまたはR SNAREとして分類されることが多い. 異なるSNARE複合体のアレイは、ヒトにおいて現在同定されている36個のアイソフォームを有する異なる組織および細胞内コンパートメントにおいて見ることができる. Rabタンパク質は調節性GTP結合タンパク質であり、Rabタンパク質がその結合したGTPを加水分解し、小胞を膜上に固定するのに十分長い時間、これらの相補的SNAREの結合を制御する. ベシクルフュージョン 詳細情報：ベシクルフュージョン 小胞の融合は、完全融合またはキス・アンド・ラン融合. これはエネルギー的に不利であり、そのプロセスがATP、GTP及びアセチル-CoAを必要とすることを示唆する証拠.

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受容体ダウンレギュレーション 受容体として働く膜タンパク質は、ユビキチンの付着によってダウンレギュレーションのために時折標識される. 上記の経路を介してエンドソームに到達した後、小胞はエンドソーム内部に形成され始め、分解のための膜タンパク質を取り込む。エンドソームが成熟してリソソームになるか、または1つに結合すると、小胞は完全に分解される. この機構がなければ、膜タンパク質の細胞外部分のみがリソソームの内腔に到達し、この部分のみが分解される. 彼らの形成への道は完全に理解されていません。上記の他の小胞とは異なり、小胞の外表面は細胞質ゾルと接触していない. 破砕された細胞の大きな断片は、低速遠心分離によって、そしてその後、既知の起源の一部（血漿幹細胞、血小板など）によって廃棄することができる. 浸透圧ショックを使用すると、一時的に開いている小胞（必要な溶液でそれらを満たす）が可能であり、次に再び遠心分離し、別の溶液で再懸濁する. バリノマイシンのようなイオノホアを適用することにより、生細胞内の勾配に匹敵する電気化学的勾配を作り出すことができる. ベシクルは、主に2種類の研究で使用されています。 ホルモンおよび種々の他の重要な物質に特異的に結合する膜受容体を発見し、後で単離するために. パッチクランプ技術を用いて輸送をより容易に調べることができるが、パッチクランプが適用されない対象物からベシクルを単離することもできる. そのような研究のために、均質なリン脂質小胞懸濁液は、押出または超音波処理、リン脂質溶液の水性緩衝液膜への注入. このようにして、水性小胞溶液は、異なるリン脂質組成、ならびに異なるサイズの小胞. も参照してください ブリーブ（細胞生物学） DODAB 宿主 - 病原体インターフェイス 膜接触部位 メンブレンナノチューブ 膜小胞輸送 ミセル ミクロソーム Protocell Spitzenk rper、真菌菌糸中に見られる多くの小胞の構造 参考文献 ^ Walsby AE（1994）. ^「分散系におけるポリマーと重合プロセスの用語（IUPAC Recommendations 2011）」（PDF）. ^生理学または医学の2013年ノーベル賞、プレスリリース2013年10月7日 ^ Deatherage、B. 「細菌、真核生物、古細菌における膜小胞の放出：保存されているが未だ評価されていない微生物の側面」.

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;ハリソン、ポール; Sturk、Augueste; Nieuwland、Rienk（2012-07-01）. ; Schubotz、Florence; Roggensack、Sara E; Thompson、Anne W. ^ Sidhu VK、Vorh lter FJ、Niehaus K、Watt SA（2008）. "植物病原菌であるXanthomonas campestris pvから単離した外膜小胞関連タンパク質の分析.