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皮膚病理における「エキソサイトーシス」の意味については、エキソサイトーシス（皮膚病理学）. 再捕捉された神経伝達物質 エキソサイトーシス（exocytosis）は、細胞が分子を輸送する能動輸送の形態である. 、神経伝達物質およびタンパク質）を、エネルギー依存プロセスを通してそれらを排出することによって細胞外（エキソ 細胞症）. エキソサイトーシスおよびその対応物であるエンドサイトーシスは、それらに重要な化学物質の大部分が受動的手段によって細胞膜の疎水性部分を通過できない大きな極性分子であるため、すべての細胞によって使用される. 神経伝達の文脈において、神経伝達物質は、典型的には、エキソサイトーシスを介してシナプス小胞からシナプス間隙に放出される;しかし、神経伝達物質はまた、膜輸送タンパク質を介した逆輸送を介して放出され得る. エキソサイトーシスはまた、細胞が膜タンパク質（イオンチャネルおよび細胞表面受容体など）、脂質および他の成分を細胞膜に挿入することができる機構でもある. タイプ 真核生物では、エキソサイトーシスには2種類のタイプがある：1）Ca2 誘発非構成性（i. Ca2 誘発非構成的エキソサイトーシスは、外部シグナル、小胞上の特定の選別シグナル、クラスリンコート、ならびに細胞内カルシウムの増加を必要とする. 構成的エキソサイトーシスは、すべての細胞によって行われ、細胞外マトリックスの成分の放出または輸送小胞の融合後に原形質膜に組み込まれる新たに合成された膜タンパク質の送達に役立つ. 原核生物のグラム陰性菌における小胞エキソサイトーシスは、エキソサイトーシスにおける第3のメカニズムおよび最新の発見である.

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ペリプラズムは、細菌の外膜小胞（OMVs）として微生物の生化学的シグナルを真核生物の宿主細胞または他の微生物に転移させ、宿主の侵襲、内毒素血症、他の微生物と競合する環境に分泌する微生物の制御を達成する栄養など. 宿主 - 病原体界面で生じる膜小胞輸送のこの発見はまた、エキソサイトーシスは純粋に真核細胞現象であるという神話を解消する. ステップ エキソサイトーシスには5つの段階が含まれます： 小胞輸送 特定のベシクルトラフィッキング工程は、適度に小さい距離にわたってベシクルの輸送を必要とする. 例えば、タンパク質をゴルジ装置から細胞表面領域に輸送する小胞は、標的に近づくためにモータータンパク質および細胞骨格の軌道を使用する可能性が高い. テザリングが適切である前に、ゴルジ体はATPにタンパク質を輸送する必要がないので、能動輸送に使用されるタンパク質の多くは受動輸送のために設定されていたであろう. アクチンおよび微小管ベースの両方は、これらのプロセスに、いくつかの運動タンパク質. ベシクルテザリング より安定した充填相互作用からベシクルの最初の緩やかなテザーリングを目的とするかどうかを区別することは有用である. テザーリングは、所与の膜表面（> 25nm）から小胞の直径の約半分以上の距離にわたるリンクを含み、. ベシクルドッキング 分泌小胞は、タイトなt- / v-SNARE複合体の形成に先立って、細胞原形質膜に一時的にドッキングする. 小胞プライミング ニューロンエキソサイトーシスでは、シナプス小胞の初期ドッキング後であるがエキソサイトーシスの前に起こる分子再配列およびATP依存性タンパク質および脂質修飾の全てを含むようにプライミングという用語が使用されており、カルシウムイオンの流入はすべてほぼ瞬間的な神経伝達物質の放出を引き起こす必要がある. ベシクルフュージョン 詳細情報：ベシクルフュージョン 一過性ベシクル融合は、SNAREタンパク質によって駆動され、細胞外空間への小胞内容物の放出をもたらす（またはシナプス間隙のニューロンの場合）. 供与体と受容体の膜の併合は、3つの課題を達成する： 原形質膜の表面は（融合ベシクルの表面によって）増加し、. これらは、廃棄物または毒素、またはシナプス伝達中のホルモンまたは神経伝達物質のようなシグナル伝達分子であり得る. いくつかのシナプス小胞は、膜（キスアンドラン融合）に完全に融合することなくリサイクルされるが、他のものは、タンパク質（クラスリン）の特殊な複合体によって膜からのシナプス小胞の完全な改変を必要とする.

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非構成的エキソサイトーシスおよびその後のエンドサイトーシスは、高度にエネルギーを消費するプロセスであり、従って、ミトコンドリア. 電子顕微鏡を用いた分泌後の細胞の検査は、分泌後に部分的に空の小胞の存在の増加を実証する. これは、分泌過程の間に、小胞の内容物の一部のみが細胞を出ることができることを示唆した. これは、小胞が一時的に細胞原形質膜との連続性を確立し、その内容物の一部を排出し、その後、細胞質ゾル（エンドサイトース）に分離し、再封止し、. このようにして、分泌小胞は、その内容物が完全に空になるまで、エキソ - エンドサイトーシスのその後のラウンドに再使用することができた. ^ YashRoy R C（1993）サルモネラ3,10：r： - 生物の表面毛細胞および小胞の電子顕微鏡顕微鏡研究. net / publication / 230817087_Electron_microscope_studies_of_surface_pilli_and_vesicles_of_Salmonella_310r-_organisms？ev = prf_pub ^ Kadurugamuwa、J L; Beveridge、T J（1996）. "Pseudomonas aeruginosa由来の膜小胞の他の細菌性病原体に対する細菌学的効果：概念的に新しい抗生物質". 「原核生物における小胞エキソサイトーシスの発見とサルモネラ侵襲におけるその役割」（PDF）. 「海馬シナプトソームにおけるシナプス小胞エキソサイトーシスは、ミトコンドリアの全容積と直接相関する」. ^ Boron、WF＆Boulpaep、EL（2012）、Medical Physiology. A Cellular and Molecular Approach、2、Philadelphia：Elsevier 外部リンク ウィキメディアコモンズにはエキソサイトーシス関連のメディアがあります.