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卵母細胞（UK：/ /米国）は、卵巣細胞、卵子細胞、またはまれに卵巣が必要であり、繁殖に関与する雌配偶子細胞または生殖細胞である. 女性の生殖細胞は、始原生殖細胞（PGC）を産生し、次いで有糸分裂を経て、オゴゴニアを形成する. 形成 卵子成熟過程における染色体数の減少を示す図。プロセスは減数分裂として知られています. 主な記事：Oogenesis 卵母細胞の形成は卵形成と呼ばれ、卵形成の一部である. Oogenesisは、胎児期の間に一次卵母細胞の形成をもたらし、排卵の一部としての二次卵母細胞の形成をもたらす. セルタイプ 倍数性/染色体 染色分体 プロセス 完了の時間 Oogonium 二倍体/ 46（2N） 2C 卵子形成（有糸分裂） 第3期 一次卵母細胞 二倍体/ 46（2N） 4C 耳形成（減数分裂I）（胞子形成） 50年までの前期Iの口述 二次卵母細胞 半数体/ 23（1N） 2C Ootidogenesis（減数分裂II） 受精まで中期IIで停止した Ootid 半数体/ 23（1N） 1C Ootidogenesis（減数分裂II） 受精後数分 卵子 半数体/ 23（1N） 1C 特性 細胞質 卵母細胞は細胞質が豊富で、発育初期に細胞に栄養を与える卵黄顆粒が含まれています. 二次卵母細胞の唯一の正常なヒト型は、第23（性）染色体23、X（女性決定）、精子23、X（女性決定）または23、Y（男性決定）. 母性貢献 卵母細胞の極 卵母細胞の運命は受精し、最終的に完全に機能する生物に成長するため、複数の細胞および発達過程を調節する準備ができていなければならない. 大型で複雑な細胞である卵母細胞には、胚の成長を指示し、細胞の活動を制御する多数の分子が供給されなければならない. 卵母細胞は雌性配偶子形成の産物であるため、卵母細胞への母体寄与、したがって新しく受精した卵子は莫大である. 卵母細胞に母性的に供給される多くのタイプの分子があり、成長する接合子内で様々な活動を指揮する. 生殖系列DNA損傷の回避 細胞のDNAは、細胞代謝の副産物として産生される酸化的フリーラジカルの有害な影響を受け易い. 卵母細胞で起こるDNA損傷は、修復されなければ致死的であり、産卵数の減少および潜在的な子孫の消失をもたらす可能性がある. 卵母細胞は、平均体細胞より実質的に大きいので、それらのプロビジョニングには相当な代謝活性が必要である.

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この代謝活性が卵母細胞自身の代謝機構によって行われた場合、卵母細胞ゲノムは生成された反応性酸化副生成物. 卵母細胞のDNAゲノムへの損傷を避けるために、卵母細胞の構成成分の多くの合成に寄与する代謝が他の母系細胞に移行し、これらの構成成分を卵母細胞に移入することが提案された. このように、多くの生物の卵母細胞は酸化的DNA損傷から保護されているが、最初の胚の成長において接合体を育成するために大量の物質を貯蔵する. mRNAおよびタンパク質 卵母細胞の成長の間、様々な妊娠中の転写されたメッセンジャーRNA、すなわちmRNAは母系細胞によって供給される. これらのmRNAは、mRNP（メッセージリボ核タンパク質）複合体に保存され、特定の時点で翻訳され、細胞質の特定の領域内に局在化することができ、または卵母細胞全体の細胞質内に均一に分散することができる. mRNAおよびロードされたタンパク質の翻訳産物は、複数の機能を有する。細胞周期の進行および細胞代謝などの細胞「ハウスキーピング」の調節から、受精、接合型転写の活性化および体軸の形成などの発達過程の調節に至る. 以下は、アフリカツメガエルの卵母細胞に見出される母系遺伝性mRNAおよびタンパク質のいくつかの例である. 名 母体分子のタイプ ローカリゼーション 関数 VegT mRNA 野菜の半球 転写因子 Vg1 mRNA 野菜の半球 転写因子 XXBP-1 mRNA 知られていない 転写因子 CREB タンパク質 ユビキタス 転写因子 FoxH1 mRNA ユビキタス 転写因子 p53 タンパク質 ユビキタス 転写因子 Lef / Tcf mRNA ユビキタス 転写因子 FGF2 タンパク質 核 知られていない FGF2,4,9FGFR1 mRNA 知られていない FGFシグナル伝達 エクトダーミン タンパク質 動物の半球 ユビキチンリガーゼ PACE4 mRNA 野菜の半球 プロタンパク質転換酵素 ココ タンパク質 知られていない BMP阻害剤 ひねった包茎 タンパク質 知られていない BMP /コーディン結合タンパク質 fatvg mRNA 野菜の半球 生殖細胞の形成および皮質の回転 アフリカツメガエル卵母細胞における母親決定因子 ミトコンドリア 卵母細胞は母細胞からミトコンドリアを受け取り、胚の代謝およびアポトーシスの事象を制御する. ミトコンドリアの分裂は、卵母細胞全体にミトコンドリアを局在化させる微小管の系によって行われる. 哺乳動物などの特定の生物では、精子によって卵母細胞に運ばれる父性のミトコンドリアは、ユビキチン化タンパク質の付着によって分解される. 父性のミトコンドリアの破壊は、ミトコンドリアおよびミトコンドリアDNAまたはmtDNAの厳密な母性遺伝を保証する. 核内に見出される構造である核小体は、rRNAが転写されてリボソームに集合する場所である.

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核小体は成熟した卵母細胞において緻密で不活性であるが、胚の適切な発生のために必要である. リボソーム 母系細胞はまた、接合体ゲノムが活性化される前に、タンパク質の翻訳に必要なリボソームの貯蔵物を合成して寄与する. 哺乳類の卵母細胞において、母系由来リボソームおよびいくつかのmRNAは、細胞質ラテックス. 成長している卵母細胞内でリボソームの数が減少するにつれて、フィブリル、タンパク質、およびRNAのネットワークであるこれらの細胞質ラチスは、密度が増加することが観察されている. 父方の貢献 卵母細胞を受精させる精子は、その前核、接合体ゲノムの他の半分に寄与する. いくつかの種では、精子はまた、第1分裂のために必要とされる接合体中心体を構成するのに役立つ中心体に寄与する. 受精中、精子は卵母細胞に3つの必須部分を提供する：（1）代謝的に休眠している卵母細胞を活性化させるシグナル伝達因子または活性化因子; （2）一倍体父性ゲノム; （3）微小管系の維持を担う中心体. 精子の解剖学を参照してください 異常 減数分裂Iにおける適切な同族体分離の失敗または減数分裂IIにおける姉妹染色分体分離は、卵母細胞が間違った数の染色体を有する異数性、例えば22、Xまたは24、X. も参照してください 皮質顆粒 動物遺伝資源の凍結保存 毛包形成 卵母細胞成熟阻害剤 極座標 対称性破壊および皮質回転 参考文献 ^答え. com ^生物学 - オンライン ^ Grier HJ、Uribe MC、Parenti LR（2007年4月）. 「ニワトリの卵巣の胚上皮、胞子形成および排卵後濾胞、Oncorhynchus mykiss（Walbaum、1792）（Teleostei、protacanthopterygii、salmoniformes）」. DNAとフリーラジカルの第10章（204〜205頁参照）（編集者：Barry Halliwell、Okezie I Aruoma）. Ellis Horwood Limited（出版社）、Great Gritain ISBN 0-13-222035-0 ^ Bernstein、C. DNAとフリーラジカル：テクニック、メカニズムと応用（編集者：Okezie I Aruoma、Barry Halliwell）.

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OICAインターナショナル（出版社）、セントルシアとロンドンISBN 976-8056169 ^ a b c d MタンゴN. アフリカツメガエルVegT RNAは、卵形成中に植物の皮質に局在し、中胚葉パターニングに関与する新規なT-box転写因子をコードする. ロイシンジッパー転写因子であるツメガエルXボックス結合タンパク質1は、BMPシグナル伝達経路に関与している. 初期のアフリカツメガエル発生における塩基性線維芽細胞増殖因子（FGF-2）のmRNAおよびタンパク質の空間的および時間的発現. Ectodermin、Smad4ユビキチンリガーゼによる細胞層の指定と細胞増殖の制御. XPACE4は、Xenopus開発における中胚葉誘導および特異的TGFβタンパク質の切断に必要な局在化プロタンパク質転換酵素である. Coco、母体BMP、TGFβおよびWnt阻害剤による細胞運命の指定および能力. 初期胚における卵母細胞および翻訳におけるリボソーム貯蔵におけるPADI6およびCPLの役割.