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益生菌 茶 効能 カテキン Drynan JW、Clifford MN、Obuchowicz J、Kuhnert N. Unachukwu UJ、Ahmed S、Kavalier A、Lyles JT、Kennelly EJ. HPF-1細胞におけるH2O2媒介酸化損傷系におけるテアフラビンおよびそのガレートエステルのラジカル消去能力および抗酸化特性. Yashin AY、Nemzer BV、Combet E、Yashin YI. Nutrient Data Laboratoryホームページ:http:// www. van Duynhoven J、Vaughan EE、van Dorsten F、et al. 紅茶ポリフェノールとヒト腸内微生物叢との相互作用:腸および心臓血管の健康への影響. Lakenbrink C、Lapczynski S、Maiwald B、Engelhardt UH. Astill C、Birch MR、Dacombe C、Humphrey PG、Martin PT. Lin JK、Lin CL、Liang YC、Lin-Shiau SY、Juan IM. Chin JM、Merves ML、Goldberger BA、Sampson-Cone A、Cone EJ.

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Santana-Rios G、Orner GA、Amantana A、Provost C、Wu SY、Dashwood RH. サルモネラ(Salmonella)アッセイにおける緑茶と比較した白色茶の強力な抗変異原活性. 脳の健康と病気に及ぼすコーヒー/カフェインの影響:私は患者に何を伝えるべきですか? Pract Neurol. 茶の消費と心臓血管のアウトカムと全死亡のリスク:将来の観察研究の系統的レビューとメタアナリシス. Tang J、Zheng JS、Fang L、Jin Y、Cai W、Li D. すべての癌の茶消費および死亡率、CVDおよびすべての原因:18の将来コホート研究のメタアナリシス. 米国大人のフラボノイドの推定摂取量と主要食品源:NHANESの1999-2002年と2007-2010年の変化. Vogiatzoglou A、Mulligan AA、Lentjes MA、et al. フラボノイド摂取とCVDリスク:将来のコホート研究の系統的レビューとメタアナリシス. 緑茶カテキン類は全身および低密度リポタンパク質コレステロールを減少させる:体系的なレビューおよびメタ分析. 紅茶の消費が血中コレステロールに及ぼす影響:15のランダム化比較試験のメタアナリシス. 紅茶摂取量と血清コレステロール濃度:無作為化比較試験の系統的レビューとメタアナリシス. Mukamal KJ、MacDermott K、Vinson JA、Oyama N、Manning WJ、Mittleman MA. ボーダライン高コレステロール血症のヒト被験者における中国茶抽出物の抗コレステロール血症効果.

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Bahorun T、Luximon-Ramma A、Neergheen-Bhujun VS、et al. Bahorun T、Luximon-Ramma A、Gunness TK、他. 紅茶は、心血管疾患に罹患しやすいヒトの尿酸およびC反応性タンパク質レベルを低下させる. 心血管疾患リスクに関連する体組成と代謝転帰に及ぼす紅茶の影響:無作為化比較試験. Stendell-Hollis NR、Thomson CA、Thompson PA、Bea JW、Cussler EC、Hakim IA. 緑茶は、体重や体組成ではなく、代謝バイオマーカーを改善する:太りすぎの乳がん生存者のパイロット研究. Bogdanski P、Suliburska J、Szulinska M、Stepien M、Pupek-Musialik D、Jablecka A. 緑茶抽出物は血圧、炎症バイオマーカー、酸化ストレスを軽減し、肥満高血圧患者のインスリン抵抗性に関連するパラメータを改善します. 短期および長期の紅茶消費は、冠状動脈疾患を有する患者の内皮機能不全を逆転させる. Hodgson JM、Puddey IB、Burke V、Watts GF、Beilin LJ. Grassi D、Mulder TP、Draijer R、Desideri G、Molhuizen HO、Ferri C.

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Schreuder TH、Eijsvogels TM、Greyling A、Draijer R、Hopman MT、Thijssen DH. Alexopoulos N、Vlachopoulos C、Aznaouridis K、et al. Lorenz M、Urban J、Engelhardt U、Baumann G、Stangl K、Stangl V. 緑茶と紅茶は、NO生成と血管拡張の同様に強力な刺激です:関連する茶成分の新しい洞察. Dower JI、Geleijnse JM、Gijsbers L、Zock PL、Kromhout D、Hollman PC. 純粋なフラボノイドエピカテキンとケルセチンが血管機能と心臓代謝の健康に及ぼす影響:無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験. Grassi D、Draijer R、Desideri G、Mulder T、Ferri C. 高血圧患者では、紅茶は血圧を低下させ、空腹時および食後の状態で反射を反射する:無作為試験. Khalesi S、Sun J、Buys N、Jamshidi A、Nikbakht-Nasrabadi E、Khosravi-Boroujeni H. 過体重および肥満の成人の血圧に及ぼす緑茶補給の影響:系統的レビューおよびメタアナリシス. Onakpoya I、Spencer E、Heneghan C、Thompson M. 緑茶の血圧と脂質プロファイルに及ぼす影響:無作為化臨床試験の体系的レビューとメタアナリシス. Gomez-Guzman M、Jimenez R、Sanchez M、et al. エピカテキンは血圧を低下させ、内皮機能を回復させ、DOCA塩高血圧症における酸化ストレスおよびエンドセリン-1およびNADPHオキシダーゼ活性を低下させる.

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InterAct Consortium、van Woudenbergh GJ、Kuijsten A、et al. ヨーロッパにおける茶の消費と2型糖尿病の発生率:EPIC-InterActケースコホート研究. Zamora-Ros R、Forouhi NG、Sharp SJ、et al. 欧州人口における食事性フラボノイドとリグナン摂取とインシデント2型糖尿病との関連:EPIC-InterAct試験. Zamora-Ros R、Forouhi NG、Sharp SJ、et al. 個々のフラバノールとフラボノールの食物摂取量は、欧州人口集団における第2型糖尿病と逆相関する. 2型糖尿病リスクのある集団における緑茶または緑茶抽出物のインスリン感受性および血糖コントロールへの影響:ランダム化比較試験の系統的レビューおよびメタアナリシス. グルコースコントロールとインスリン感受性に及ぼす緑茶の影響:17のランダム化比較試験のメタアナリシス. Zheng XX、Xu YL、Li SH、Hui R、Wu YJ、Huang XH. 成人における血糖コントロールに及ぼすカフェインの有無による緑茶カテキンの影響:無作為化比較試験のメタアナリシス. メタボリックシンドローム患者における茶または茶抽出物の短期的な体重中心効果:無作為化比較試験のメタアナリシス. Oh JK、Sandin S、Strom P、Lof M、Adami HO、Weiderpass E. 香港の中国女性における更年期およびエストロゲン受容体状態による茶の消費に関連する乳癌リスクの評価. Bhoo-Pathy N、Peeters PH、Uiterwaal CS、et al.

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癌と栄養(EPIC)コホート研究へのヨーロッパの有望な調査におけるコーヒーと紅茶の消費と閉経前乳癌のリスク. Hui C、Qi X、Qianyong Z、Xiaoli P、Jundong Z、Mantian M. フラボノイド、フラボノイドサブクラスおよび乳癌リスク:疫学研究のメタアナリシス. 乳癌リスクのバイオマーカーに対する緑茶抽出物の有効性の無作為化試験:ミネソタ・グリーンティー・トライアル(MGTT):研究の理論的根拠、設計、方法、および参加者の特性. 大規模な米国の将来のコホート研究では、紅茶、コーヒー、炭酸飲料、および上部消化管癌リスク. 食道がんリスクに対する緑茶、紅茶、コーヒー消費の影響:観察研究の体系的レビューとメタ分析. Islami F、Boffetta P、Ren JS、Pedoeim L、Khatib D、Kamangar F. 高リスク口腔前悪性病変を有する患者における緑茶抽出物の第II相無作為化プラセボ対照試験. Goldbohm RA、Hertog MG、Brants HA、van Poppel G、van den Brandt PA. カフェイン、カフェイン、カフェイン、コーヒー、茶の摂取量および胃がんリスク:EPICコホート研究の結果. Zamora-Ros R、Agudo A、Lujan-Barroso L、et al. 欧州での食物フラボノイドおよびリグナン摂取および胃腺癌のリスク癌と栄養(EPIC)研究の将来的な調査. 緑茶摂取量と胃がんリスク:日本人集団における疫学的証拠の体系的レビューによる評価.

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Steevens J、Schouten LJ、Verhage BA、Goldbohm RA、van den Brandt PA. 紅茶とコーヒーの飲酒と卵巣がんリスク:オランダのコホート研究とメタアナリシスの結果. Cassidy A、Huang T、Rice MS、Rimm EB、Tworoger SS. Trudel D、Labbe DP、Araya-Farias M、et al. 進行期の卵巣癌の女性における維持療法としてのEGCG強化緑茶飲料の2段階、片側、第Ⅱ相試験. 閉経後骨粗鬆症女性における緑茶と太極拳の骨の健康への影響:6ヶ月無作為化プラセボ対照試験. 高齢オーストラリア女性における茶およびフラボノイド摂取による骨粗鬆症性骨折リスクの予測:前向き研究. 体重減少に対する高用量緑茶抽出物の治療効果:無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験. 緑茶摂取量と歯の喪失の関係:Ohsaki Cohort 2006 Studyの断面結果. Goenka P、Sarawgi A、Karun V、Nigam AG、Dutta S、Marwah N. Awadalla HI、Ragab MH、Bassuoni MW、Fayed MT、Abbas MO. フェラッツァーノGF、ロベルトL、アマートI、カンティールT、サンガニアントニG、インゲニトA. Hambire CU、Jawade R、Patil A、Wani VR、Kulkarni AA、Nehete PB. Radafshar G、Ghotbizadeh M、Saadat F、Mirfarhadi N.

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1%タンニン含有緑茶(Camellia sinensis)洗口剤が歯垢および慢性歯肉炎に及ぼす影響:二重盲​​検ランダム化対照試験. Sarin S、Marya C、Nagpal R、Oberoi SS、Rekhi A. アンチプラスクの予備的臨床的証拠、2%緑茶を含むうがい薬の抗歯肉炎効果 - 無作為臨床試験. Hrishi T、Kundapur P、Naha A、Thomas B、Kamath S、Bhat G. 、Smith AC、Hanley JM、Saigal CS、米国における泌尿器疾患P. 腎臓石の予防における自己流動管理:PRISMA準拠の系統的レビューと観察研究の用量応答メタ分析. 私は腎臓結石を得る危険にさらされていますか? Harv Health Lett. Mahdavi R、Lotfi Yagin N、Liebman M、Nikniaz Z. ルーズパック黒茶およびティーバッグの可溶性シュウ酸塩含量に及ぼす異なる醸造時間の影響. Hintikka J、Tolmunen T、Honkalampi K、et al. 毎日のお茶の飲酒は、フィンランドの一般住民における抑うつ症状の低レベルと関連している.

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Bryan J、Tuckey M、Ein ther SJ、Garczarek U、Garrick A、De Bruin EA. Ein ther SJL、Baas M、Rowson M、Giesbrecht T. De Bruin EA、Rowson MJ、Van Buren L、Rycroft JA、Owen GN. Hindmarch I、Quinlan PT、Moore KL、Parkin C. Hindmarch I、Rigney U、Stanley N、Quinlan P、Rycroft J、Lane J. 茶、コーヒー、水の日中の消費が覚醒、睡眠発症および睡眠の質に及ぼす影響についての自然主義的調査. Camfield DA、Stough C、Farrimond J、Scholey AB. 認知機能と気分に及ぼす茶成分L-テアニン、カフェイン、エピガロカテキンガレートの急性効果:系統的レビューとメタアナリシス. コミュニティベースの高齢者集団における認知能力の血管バイオマーカー:Dublin Healthy Aging study. 高齢男性および女性によるフラボノイド豊富なワイン、紅茶、チョコレートの摂取は、より良い認知テストのパフォーマンスに関連しています. Arab L、Biggs ML、O'Meara ES、Longstreth WT、Crane PK、Fitzpatrick AL. パーキンソン病のリスクを伴うコーヒー、茶およびカフェイン消費に関する用量応答メタアナリシス. Gao X、Cassidy A、Schwarzschild MA、Rimm EB、Ascherio A. Izuora K、Twombly JG、Whitford GM、Demertzis J、Pacifici R、Whyte MP. 健康な個体におけるエピガロカテキンガレートとポリフェノンEの複数回投与後の緑茶ポリフェノールの薬物動態と安全性.

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酵素とトランスポーターを介した飲料 - 薬物相互作用:フルーツジュースと緑茶の更新. 生理活性のある食物ポリフェノール化合物は、ヒトの腸内細胞単層を通過する非イオン性鉄輸送を減少させる. Thankachan P、Walczyk T、Muthayya S、Kurpad AV、Hurrell RF. 生理活性食物ポリフェノールは、ヒト腸Caco-2細胞において、ヘム鉄吸収を用量依存的に阻害する. アスコルビン酸は、Caco-2腸細胞における経上皮鉄輸送に対する生理活性食物ポリフェノール化合物の阻害効果を相殺する. Mennen L、Hirvonen T、Arnault N、Bertrais S、Galan P、Hercberg S.
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