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5日間の流産）は、経口ジヒドロゲステロン（強力なプロゲステロンの形態）（1日2回10mg）、筋肉内ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG; 4日間毎に5000IU）. 重症度および以前の流産の有無にかかわらず、すべての女性のメタアナリシスは、プロゲストーゲン（補助的なプロゲステロン）とプラセボまたは治療群との間の流産のリスクに統計的に有意な差はなく、有害作用の発生率母親または赤ちゃんのいずれかで. 反復性流産（3回以上の連続的な流産）を伴う女性を対象とした3つの試験のサブグループ分析では、プロゲストゲン治療は、プラセボと比較して流産率が統計的に有意に低下した（オッズ比0. プロゲストゲン（経口、筋肉内、膣）の投与経路とプラセボの投与経路との間に統計的に有意な差は見られなかった. 妊娠16週までの膣出血を伴うhtml女性を、プロゲステロンの強力な形態（40mgのstat、その後10mgの1日2回）または保存的管理（対照群）に無作為化した. ジドロゲステロン群の成功率は、対照群の成功率よりも統計的に有意に高かった（87. 帝王切開の発生率、胎盤プラビア、前立腺出血、早産（28週〜36週）、妊娠高血圧または低出生体重（いずれの群でも先天性異常）に関して群間に差はなかった. 結論：保存的管理と比較して、ジドロゲステロンは、妊娠を脅かす女性の妊娠維持に有益な効果をもたらした. 妊娠第1期中に軽度または中等度の膣出血を呈した女性を、経口ジヒドロゲステロン（プロゲステロンの強力な形態）（1日2回10mg）または治療なしで無作為に選択した. 第1期および黄体期の間に再発する流産に苦しむ2群の患者を比較するために、gov / pubmed / 20007011A試験を実施した：1群は100mgの用量で膣クリーム（ESOLUT）の形で天然プロゲステロン治療を受けた1日. 対照群（16％対21％）と比較して、治療を受けた患者の研究終了時には、最初の妊娠中の流産の発生率が低いことが認められた.

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コクランレビューでは、プロゲステロン（補足的なプロゲステロン）が再発を予防するために使用された女性のサブグループにおける出生率のわずかながらも統計的に有意な差が示されています 流産. gov / pubmed / 15976551 正常妊娠における可溶性TNF-R1およびTNF-R2のレベルは、非妊娠正常女性および妊娠再発性流産女性と比較して上昇した. 正常妊娠における後期活性化CD8 Tリンパ球のレベルは減少したが、再発性流産女性において変化は検出されなかった. 5％油溶液）の再発性流産の女性において、sTNF-R1およびsTNF-R2の正常な妊娠範囲への上昇が観察された. プロゲステロン処理後の後期活性化CD8 Tリンパ球のレベルの変化は検出されなかった. 結論：sTNF-R1、sTNF-R2および晩期活性化細胞傷害性Tリンパ球のレベルの上昇は、正常なヒト妊娠のマーカーである. 再発性の流産女性では、妊娠中のsTNF-R1およびsTNF-R2レベルの上昇はない. gov / pubmed / 16212650 膣内プロゲステロン療法は、以前の流産歴を有する女性または黄体期欠損に関連する不妊症の女性で評価された. プロゲステロン療法は、特に膣に投与された場合、副作用が少なく有効であり、安全である. このように、証拠は、特定の状況下では過小治療よりもむしろ治療を誤るべきであることを示唆している. gov / pubmed / 20101845発熱期間の確認後、成体の雌マウスを成熟した健康な雄と交配させて妊娠させた. 妊娠の第1日、第3日および第7日に5,7,15,25、または50mg / kg体重（マウスの妊娠は21日である）. 妊娠を成功させた女性では、ダム1匹あたりのルテアおよび移植後の損失の数は、すべての群で同等であった. 結論：初期妊娠中のプロゲステロンの超常態レベルの投与は、マウスの移植回数の減少および移植前喪失の増加を引き起こした. 妊娠初期に脅かされた流産に起因する筋内プロゲステロン治療は、妊娠合併症、早産、低出生体重新生児の高リスクとは関連していなかった. 1977年から2005年の間に、妊娠中の母体のジドロゲステロン使用と先天性欠損との間の潜在的な関連性の28の症例が報告された.

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このデータは、ジドロゲステロンの使用に関連する先天性奇形の証拠を提供していない. gov / pubmed / 19193503最初のグループを何も操作せずにインキュベートした. 第3および第4の群には、それぞれ、生理的用量のプロゲステロンよりも2倍および20倍多く注射された. インキュベーションの48時間後、すべての胚を、光学顕微鏡下での神経管欠損の存在について分析した. 私たちの研究は、プロゲステロンがその生理学的レベルより20倍も高いレベルで神経管の欠陥を引き起こすことを示した. br / pdf？ni06052 400 mgで採取したプロゲステロン（実際にはProgesotogenなどの合成バージョン）は体液貯留を増加させ、てんかん、片頭痛、喘息、心臓または腎機能障害を引き起こす可能性があります. 死亡または長期の障害につながる可能性のある脳卒中および心臓発作を引き起こす可能性のある血栓は発症する可能性があります。肺塞栓症または乳癌もまた、プロゲステロン療法の結果として発現し得る. プロゲステロンは、血栓性静脈炎、脳血管障害、肺塞栓症、および網膜血栓症などの血栓障害のリスク増加と関連している. 慢性的な副作用としては、けいれん、腹痛、骨格痛、会陰痛、頭痛、関節痛、便秘、性交疼痛、夜間頻尿、下痢、吐き気、嘔吐、胸の腫れ、関節痛、鼓腸、神経質、眠気、夜間の過剰な排尿.